Catalogue d’apprentissage – Santé Canada et l’Agence de la santé publique du Canada

Cet atelier traitera des mesures simples pour rendre vos feuilles de calcul Excel accessibles aux personnes ayant des besoins différents en matière d’accessibilité. Les meilleures pratiques en matière d’accessibilité sont essentielles pour que chacun se sente inclus dans son milieu de travail.

Cet atelier couvrira les meilleures pratiques de base en matière d’accessibilité des documents, applicables à tous les documents Microsoft 365. Ces bonnes pratiques en matière d’accessibilité sont essentielles pour que chacun se sente inclus dans son milieu de travail.

Brad Lafortune est un Métis originaire de Sudbury, en Ontario. Brad a commencé à pratiquer la gigue, la danse traditionnelle du peuple métis dés son plus jeune âge. Il a commencé à offrir des ateliers et des spectacles en 2009 après avoir déménagé à Ottawa où il a étudié à l’Université d'Ottawa et obtenu un baccalauréat en sciences suivi d'une maîtrise en physiothérapie. Maintenant propriétaire d'une clinique de physiothérapie à Ottawa, Brad aime combiner sa passion pour la santé et l’activité physique avec l'amour de sa culture.

L’ULO organise un événement le 5 décembre (en français) et le 13 décembre (en anglais) pour tous les employés qui souhaitent en savoir plus sur l'insécurité linguistique et sur la manière d'acquérir une résilience linguistique.

Description L’atelier offre des conseils d’utilisation du langage clair, des exemples concrets et des exercices interactifs pour appliquer les techniques de rédaction en langage clair. Vous obtiendrez des conseils pratiques sur la façon d’appliquer les pratiques exemplaires et les principes du langage clair à n’importe quel type de rédaction, des notes d’information au contenu Web. Vous apprendrez pourquoi le langage clair est important, ainsi que les techniques que vous pouvez utiliser pour améliorer immédiatement votre rédaction. L’atelier a été adapté et comporte des exemples et des exercices liés à du contenu scientifique. Des exercices et des activités d’apprentissage vous permettront de mettre en pratique les techniques au fur et à mesure que la séance avance. Sujets traités: Langage clair. Rédaction. Rédaction pour le web. Communication. Communication scientifique. Culture scientifique. Lisibilité. Approche: En ligne à rythme libre. Durée: 2,5 heures. Auditoire cible: Scientifiques, chercheurs et chercheuses. Pré-requis: Non.

Ce cours d'apprentissage en ligne autodirigé fournira aux inspecteurs et inspectrices de la DGORAL les stratégies et les compétences nécessaires pour établir et maintenir leur crédibilité en tant qu’inspecteur et inspectrice de Santé Canada. Ce cours est le deuxième de cinq prérequis pour le cours Fondements de l’inspection et de la réglementation. L’ordre recommandé pour compléter ces prérequis est le suivant : 1. FS593 – Introduction à l'application de la réglementation 2. FS632 – Bâtir la crédibilité de l’inspecteur 3. FS636 – Activités de vérification de la conformité 4. FS631 – Comprendre les pouvoirs d’un inspecteur 5. FS488 – Responsabilité de la Couronne dans les activités de réglementation

La Bibliothèque du savoir en matière de réglementation de la Direction générale des produits de santé et des aliments (DGPSA) est une collection croissante d’exposés relatifs aux programmes de réglementation exécutés par la Direction générale, rendue accessible à l’aide d’une technologie novatrice qui synchronise les commentaires du présentateur avec la matière. La Bibliothèque contient actuellement environ 80 exposés présentés par des experts en la matière provenant de la Direction des produits thérapeutiques, de la Direction des produits biologiques et des thérapies génétiques, de la Direction des produits de santé commercialisés et de l’Inspectorat de la DGPSA, triés par sujet afin de faciliter l’accès. La Bibliothèque vise à fournir de l’information sur un large éventail de sujets liés à la réglementation, qui pourraient être explorés de manière approfondie au moyen d’une formation en classe ou d’autres ressources complémentaires, par exemple des directives, des procédures opérationnelles normalisées (PON) et des formulaires accessibles sur un certain nombre de sites intranet, notamment celui des Bonnes pratiques d’examen. L’index a été élaboré de manière à faciliter l’accès aux ressources. Le niveau 1 de l’index trie les exposés en fonction du sujet principal abordé. Les niveaux 2 et 3 comportent des sous-groupes. Une description du contenu de l’exposé est également fournie.

Un cours obligatoire pour les CCM et CCA pour acquérir ou conserver une carte de signature.

Grâce aux explications, aux suggestions, aux exemples et aux exercices, ce cours fournira aux examinateurs de la Direction générale des produits de santé et des aliments (DGPSA) un aperçu du cadre de réglementation pour l’examen de médicaments et d'instruments médicaux destinés à l’usage humain. Dans le cadre de ce cours, les utilisateurs découvriront les éléments fondamentaux du cadre réglementaire. Les lois et règlements ne seront pas étudiés en détail dans le cadre de ce cours. Pour obtenir des renseignements sur les lois et règlements, inscrivez-vous au cours donné en classe intitulé Droit administratif et autorisation de mise en marché des médicaments.

Cette présentation donne un aperçu de la « Partie 3 – Utilisation expérimentale » du Règlement canadien sur les instruments médicaux. Il décrit les exigences réglementaires pour les appareils de classe II, III et IV et indique quand une application est requise. Il traite également des produits combinés et de la manière dont les normes sont utilisées dans la réglementation des appareils. La présentation décrit les lacunes dans la réglementation sur les tests expérimentaux telles qu'observées par le Bureau du vérificateur général.

Cadre de réglementation pour l’examen des instruments médicaux destinés à l’usage humain et des produits pharmaceutiques Grâce aux explications, aux suggestions, aux exemples et aux exercices, ce cours fournira aux examinateurs de la Direction générale des produits de santé et des aliments (DGPSA) un aperçu du cadre de réglementation pour l’examen de médicaments et d'instruments médicaux destinés à l’usage humain. Dans le cadre de ce cours, les utilisateurs découvriront les éléments fondamentaux du cadre réglementaire. Les lois et règlements ne seront pas étudiés en détail dans le cadre de ce cours. Pour obtenir des renseignements sur les lois et règlements, inscrivez-vous au cours donné en classe intitulé Droit administratif et autorisation de mise en marché des médicaments.